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药物临床试验:CTR20130576 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)
...用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中
治疗
非骨髓恶性
肿瘤
应用化疗引起的贫血 EPO
治疗
肿瘤
化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素
治疗
肿瘤
化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130577 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)
...用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中
治疗
非骨髓恶性
肿瘤
应用化疗引起的贫血 EPO
治疗
肿瘤
化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素
治疗
肿瘤
化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130578 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)
...用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中
治疗
非骨髓恶性
肿瘤
应用化疗引起的贫血 EPO
治疗
肿瘤
化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素
治疗
肿瘤
化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130846 | 依维莫司片
CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚期支气管肺神经内分泌
肿瘤
RAD001
治疗
晚期支气管肺神经内分泌
肿瘤
的研究 一项在中国晚期支气管肺神经内分泌
肿瘤
患者中评价RAD001单药
治疗
的临床Ib期、开放研究 CRAD001KCN01 版本号04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200536 | IBI939
CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性
肿瘤
IBI939单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
评估IBI389单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
的研究 评估IBI389单药或联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
评估IBI389单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
的研究 评估IBI389单药或联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液
...注射液 已完成 拟用于局部晚期、转移性或复发难治恶性
肿瘤
的
治疗
。 LVGN7409
治疗
局部晚期、转移性或复发难治恶性
肿瘤
的开放标签、I期试验 LVGN7409单药
治疗
局部晚期、转移性或复发难治恶性
肿瘤
的开放标签、I期试验 LVGN7409-2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160628 | 重组人抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体注射液
CTR20160628 | 重组人抗
肿瘤
坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303
治疗
活动性强直性脊柱炎有效性和安全性 活动性强直性脊柱炎患者中比较IBI303和原研药阿达木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510
CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体
肿瘤
IMM2510
治疗
晚期实体
肿瘤
的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510
治疗
晚期实体
肿瘤
的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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