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药物临床试验:CTR20130576 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)

...用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素治疗肿瘤化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲...
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药物临床试验:CTR20130577 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)

...用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素治疗肿瘤化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲...
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药物临床试验:CTR20130578 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)

...用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素治疗肿瘤化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲...
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药物临床试验:CTR20130846 | 依维莫司片

CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在中国晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD001单药治疗的临床Ib期、开放研究 CRAD001KCN01 版本号04
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药物临床试验:CTR20200536 | IBI939

CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101;V1.1
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药物临床试验:CTR20213003 | IBI389

CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...
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药物临床试验:CTR20213003 | IBI389

CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...
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药物临床试验:CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液

...注射液 已完成 拟用于局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤治疗。 LVGN7409治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放标签、I期试验 LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放标签、I期试验 LVGN7409-2...
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药物临床试验:CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性 活动性强直性脊柱炎患者中比较IBI303和原研药阿达木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照...
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药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510

CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01
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