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药物临床试验:CTR20211219 | GB491
CTR20211219 | GB491 进行中-招募中 既往未经过系统性抗
肿瘤
治疗
的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合来曲唑的Ib期临床试验 GB491联合来曲唑
治疗
既往未经过系统性抗
肿瘤
治疗
的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244798 | 注射用MK-1022
CTR20244798 | 注射用MK-1022 进行中-尚未招募 胃肠道
肿瘤
HER3-DXd
治疗
胃肠道(GI)
肿瘤
的I/II期篮式研究 一项评价Patritumab Deruxtecan
治疗
胃肠道
肿瘤
的安全性和有效性的I/II期研究 MK-1022-011
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...质体注射液 进行中-招募中 经过标准
治疗
失败的晚期恶性
肿瘤
受试者 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液
治疗
晚期恶性
肿瘤
的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液
治疗
晚期恶性
肿瘤
的心脏安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243024 | 恩那度司他片
CTR20243024 | 恩那度司他片 进行中-尚未招募 非髓系恶性
肿瘤
患者化疗引起的贫血 在非髓系恶性
肿瘤
患者中
治疗
化疗引起贫血临床研究 恩那度司他(SAL-0951)片在非髓系恶性
肿瘤
患者中
治疗
化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液
...后疾病进展或者
治疗
不能耐受),包括但不限于:浅表性
肿瘤
、乳腺癌、头颈部
肿瘤
和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
CTR20220834 | TSN084片 进行中-招募中 晚期或转移性恶性
肿瘤
患者 TSN084片
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的I期临床研究 评估TSN084片
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231632 | 注射用SHR-A1811
CTR20231632 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 妇科恶性
肿瘤
SHR-A1811
治疗
妇科恶性
肿瘤
注射用SHR-A1811
治疗
妇科恶性
肿瘤
的开放、多中心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230698 | 注射用LBL-033
CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性
肿瘤
评价LBL-033
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231632 | 注射用SHR-A1811
CTR20231632 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 妇科恶性
肿瘤
SHR-A1811
治疗
妇科恶性
肿瘤
注射用SHR-A1811
治疗
妇科恶性
肿瘤
的开放、多中心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241445 | 注射用QLF31907
CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
一项QLF31907
治疗
晚期恶性
肿瘤
的临床研究 一项评估注射用QLF31907(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 QLF31907-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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