为您找到约 2,208 条结果,搜索耗时:0.0070秒

药物临床试验:CTR20160751 | 比卡鲁胺片

...期前列腺癌的治疗。150mg/日:用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片餐后人体生物等效性研究 比较健康成年男性受试者在餐后服用比卡鲁胺片50mg...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181169 | 杰诺单抗注射液

...者II期临床研究 一项开放、单臂抗PD-1抗体GB226治疗复发/转移性/不可手术切除的腺泡状软组织肉瘤(ASPS)患者II期临床研究 Gxplore-005;V1.1;2018年7月11日
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192231 | 恩替卡韦分散片

...散片 已完成 本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验 恩替卡韦分散片在健康受试者中随机、开放、单剂...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212092 | Dacomitinib片

...外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非小细胞肺癌亚洲患者的一线治疗药物在现实世界中的应用和结果 达...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

CTR20212949 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SH...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232862 | [14C] IN10018 TA

CTR20232862 | [14C] IN10018 TA 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌 [14C] IN10018 TA在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] IN10018 TA在中国健康成年男性受试者中单中心、非随机、开放、单次口...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180292 | BGB-A317注射液

CTR20180292 | BGB-A317注射液 已完成 鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241861 | 注射用SHR-A1811

...小细胞肺癌的III期研究 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机对照、开放性、多中心III期研究 SHR-A1811-310
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181974 | 盐酸厄洛替尼片

...适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230222 | AZD7789

...研究 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的 I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 D9570C00001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题