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药物临床试验：CTR20190874 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190874 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板减少症 同位素标记海曲泊帕物质平衡与生化转化研究 [14C]海曲泊帕乙醇胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 HR-TPO-Ih ；V1.0

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

... 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDRATINIB 疗效和安全性 III ...

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药物临床试验：CTR20230970 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...匹林片（Ⅱ） 已完成 用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康人体进行的生物等效...

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药物临床试验：CTR20221483 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...林片（Ⅱ） 主动终止 用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康人体进行的生物等效...

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药物临床试验：CTR20211611 | TQ05105片

...性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床试验 。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两...

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药物临床试验：CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉I期临床试验 SHR-TPOP1c

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药物临床试验：CTR20210674 | 雷诺嗪缓释片

...2）雷诺嗪可与β受体阻滞剂、硝酸盐、钙通道阻滞剂、抗血小板治疗、降脂治疗、血管紧张素受体阻滞剂和血管紧张素受体阻滞剂联用。 雷诺嗪缓释片餐后人体生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在健康受试者中随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20150121 | 硫酸氢氯吡格雷片

...150121 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-招募完成 预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在空腹及餐后给药条件下随机开放重复双交叉四...

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药物临床试验：CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康受试者中I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人单次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1； 1.8

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药物临床试验：CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在健康受试者中Ib期临床试验 海曲泊帕乙醇胺健康人多次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1b； 1.1

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