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为您找到约 328 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR20180811 | 维卡格雷片
...者治疗的临床研究 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者抗
血小
板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的 II 期临床研究 VCP1-Ⅱ-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130026 | 艾曲泊帕片
CTR20130026 | 艾曲泊帕片 进行中-招募完成 慢性原发免疫性
血小
板减少症 比较艾曲泊帕与安慰剂治疗慢性ITP的疗效和安全性 评价艾曲泊帕与安慰剂比较治疗慢性ITP中国患者疗效及安全性的多中心随机双盲及开放III期临床研究 TRA1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182561 | 双嘧达莫片
CTR20182561 | 双嘧达莫片 已完成 用于抗
血小
板聚集,预防血栓形成。 双嘧达莫片健康人体生物等效性研究 双嘧达莫片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYOELC-YZX-180...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201221 | KLT-1101
...1221 | KLT-1101 进行中-招募中 肿瘤患者放化疗后的白细胞和
血小
板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201221 | KLT-1101
...1221 | KLT-1101 进行中-招募中 肿瘤患者放化疗后的白细胞和
血小
板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150208 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20150208 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成
血小
板聚集抑制剂 评价硫酸氢氯吡格雷片的安全性和有效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2015-I-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20240418 | TQ05105片
...性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性
血小
板增多症后骨髓纤维化。 [14C] TQ05105物质平衡临床试验 [14C] TQ05105在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TQ05105-I-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
...性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性
血小
板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物-药物相互作用的I期临床试验 TQ05105-I-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
...性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性
血小
板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物-药物相互作用的I期临床试验 TQ05105-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160016 | INC424片
CTR20160016 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 INC424治疗低
血小
板骨髓纤维化患者的研究 在MF、PPV-MF或PET-MF且基线
血小
板计数≥ 50 x109/L 并<100 x109/L 的患者中进行的INC424片剂口服给药的开放性、剂量确定、Ib 期研究 CINC424A2201;V04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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