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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0058秒
四川省人民医院
...的权益,还成立了独立的药物临床试验专家委员会及医学
伦理
委员会。在管理上,我们引入了国际上流行的研究助理模式,力争从高起点以先进的管理带动我院药物临床试验的发展。机构通过多年的发展,目前已承接375项临床试...
机构
发布于
10年前
8779 次浏览
柳州市中医医院(柳州市壮医医院)
...告及说明书7)申办方等各方资质证明及委托函8)组长单位
伦理
批件9)受试者日记卡(若有)10)招募广告、保险(若有)11)PI资质履历
机构
发布于
8年前
1821 次浏览
佛山市妇幼保健院
...对全院所有药物临床试验进行立项管理、方案审核、报送
伦理
、经费/合同审核、实施、质量管理、总结报告审核签章等。(四)负责与
伦理
委员会的沟通、协调。(五)负责接待申办者、研究者代表,解释有关各类临床试验的...
机构
发布于
6年前
1773 次浏览
温岭市第一人民医院
...品标签6.药品说明书(如有)6.知情同意书7.组长单位的
伦理
批件7 申办方资质证明(有效期内)或相关委托证明等;8参与的研究人员名单与最新的研究简历(包括主要研究者)9.联系方式:申办者需提供其项目负责人、监查员...
机构
发布于
5年前
1337 次浏览
信宜市人民医院
...023年度参加山东药理学会《药物和医疗器械临床试验GCP与
伦理
培训》54人。另外,院内开展法律法规及管理文件的相关培训共11次。机构办公室非独立业务部门(挂靠药学部门)。配有办公桌、直拨电话、联网计算机、打印机、...
机构
发布于
2年前
245 次浏览
安阳市人民医院(安阳市中心医院)
...,负责办公室日常文秘工作及与申办者/CRO、各专业组、
伦理
委员会的沟通;设质量管理员2名、药物管理员2名、档案管理员1名,负责临床试验实施过程中各个环节的质量检查、试验用药物的各项环节的管理、临床试验
资料
档案...
机构
发布于
4年前
1692 次浏览
广州市红十字会医院
...立项
资料
随到随审,及时反馈,一周内可完成立项。Ø
伦理
:会议时间根据项目数量决定,一般两个项目即可安排会议审查。无需等待固定的会议时间,如有特殊要求亦可加急办理。Ø 合同签署:审核前置(立项后即可审核合同...
机构
发布于
10年前
4925 次浏览
庆阳市中医医院
...,保证临床实验数据真实、可靠、可追溯;同时有健全的
伦理
委员会,医院配备
伦理
审查信息平台及科研项目管理信息平台,以保证临床试验及
伦理
审查科学、高效。临床试验机构现设有临床试验专用机构办公室和药房,为临床...
机构
发布于
1年前
47 次浏览
新疆医科大学第二附属医院
...定正式成立新医大二附院药物临床试验机构办公室、独立
伦理
委员会,下设药物临床试验机构办公室、GCP药房、档案室、
资料
室、
伦理
办公室。药物临床试验机构由杨新玲院长亲自担任机构主任,机构副主任为药学部刘军主任,...
机构
发布于
7年前
1034 次浏览
东莞市中医院
...,启动时长(立项至召开启动会)25-30个工作日,立项后
伦理
审查、合同审核等程序可同时进行,可
资料
预审查。详细工作流程请关注机构公众号DGTCMGCP 。(办事指南——工作指引) 相关附件请关注机构公众号 DGTCMGCP 。 (办事...
机构
发布于
8年前
733 次浏览
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