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药物临床试验:CTR20182041 | WH-1软膏
CTR20182041 | WH-1软膏 已
完成
慢性糖尿病足溃疡 评估 ON101软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III期研究 临床第三期、随机分派、对照组试验,评估 WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON101CLCT02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片
CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募
完成
晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001;V1.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20180607 | Durvalumab注射液
CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行中-招募
完成
晚期肝细胞癌 一线治疗晚期肝癌的三期研究 一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗晚期肝细胞癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期研究(HIMALAYA) D419CC00002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222513 | BG2109
CTR20222513 | BG2109 已
完成
子宫肌瘤 评估BG2109药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的临床研究 评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-1...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221517 | NA
CTR20221517 | NA 进行中-招募
完成
中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220918 | Ibrexafungerp片
CTR20220918 | Ibrexafungerp片 已
完成
外阴阴道念珠菌病(VVC) HS-10366在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中的III期临床试验 在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中评估HS-10366的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213046 | 西奥罗尼胶囊
CTR20213046 | 西奥罗尼胶囊 已
完成
小细胞肺癌 评价高脂饮食对西奥罗尼胶囊药代动力学影响的I期临床试验 评价高脂饮食对健康受试者单次口服西奥罗尼胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、2序列、2阶段的I期临床试验 C...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232518 | 布洛芬缓释胶囊
CTR20232518 | 布洛芬缓释胶囊 进行中-招募
完成
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊人...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片
CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2303093
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230664 | 地诺孕素片
CTR20230664 | 地诺孕素片 已
完成
治疗子宫内膜异位症。 地诺孕素片人体生物等效性试验 地诺孕素片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-DNYS-BE170
CDE
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