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药物临床试验:CTR20201729 | 利格列汀片
CTR20201729 | 利格列汀片 已
完成
本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 利格列汀片人体生物等效性试验 BTINT030-BE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200201 | 他达拉非片
CTR20200201 | 他达拉非片 已
完成
男性勃起功能障碍 他达拉非片健康受试者人体生物等效性空腹试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-04 ;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200873 | 盐酸马尼地平片
CTR20200873 | 盐酸马尼地平片 已
完成
高血压病 盐酸马尼地平片空腹和餐后人体生物等效性试验 盐酸马尼地平片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HS-MNDP-2019;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200861 | 头孢丙烯片
CTR20200861 | 头孢丙烯片 已
完成
主要适用于敏感菌所致的上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤和皮肤软组织轻、中度感染; 头孢丙烯片的人体生物等效性研究 头孢丙烯片的单中心、随机、开放空腹和餐后人体生物等效性研究 QL...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20150085 | 优欣定胶囊
CTR20150085 | 优欣定胶囊 已
完成
抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的临床试验,评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性 BY-2014028
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210209 | 他达拉非片
CTR20210209 | 他达拉非片 已
完成
治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他达拉非片(规格:20mg)的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-TD-071
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200246 | 阿那曲唑片
CTR20200246 | 阿那曲唑片 已
完成
乳腺癌 阿那曲唑片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服阿那曲唑片(1mg/片)的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1915ANA;版本号:V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170763 | AMG423
CTR20170763 | AMG423 已
完成
射血分数降低的慢性心力衰竭 对慢性心力衰竭受试者比较OM与安慰剂的安全性和疗效 评价OMl对射血分数降低的慢性心衰受试者死亡率和发病率的有效性和安全性 的多中心研究 20110203;PA2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211145 | 恩那司他片
CTR20211145 | 恩那司他片 已
完成
肾性贫血 恩那司他片空腹条件下生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 SAL0951A102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201458 | SHR2285片
CTR20201458 | SHR2285片 已
完成
动静脉血栓、栓塞 SHR2285片的安全耐受与PK/PD及食物影响研究 口服SHR2285片的安全性、耐受性与药代、药效及食物对SHR2285片的药代、药效影响的I期研究 SHR2285-104
CDE
发布于
3年前
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