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药物临床试验:CTR20241278 | TQB3616胶囊
CTR20241278 | TQB3616胶囊 进行中-招募
完成
乳腺癌 评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和耐受性的临床研究. 评估健康成年受试者多次给药TQB3616胶囊安全性、耐受性的I期临床试验. TQB3616-I-03
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233794 | 布洛芬缓释胶囊
CTR20233794 | 布洛芬缓释胶囊 已
完成
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究(空腹) 布洛芬缓释胶囊人...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232311 | TTYP01片
CTR20232311 | TTYP01片 已
完成
急性缺血性脑卒中 TTYP01片治疗AISⅡ期临床试验 探索TTYP01片给药14天和给药28天治疗急性缺血性脑卒中疗效差异的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 TTYP01-Ⅱ-AIS
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220909 | 络痹通片
CTR20220909 | 络痹通片 已
完成
类风湿关节炎 络痹通片治疗类风湿关节炎(风寒湿痹证)Ⅲ期临床研究 评价络痹通片治疗类风湿关节炎(风寒湿痹证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 LBT-RA-Ⅲ-202...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234213 | 托吡司特片
CTR20234213 | 托吡司特片 已
完成
痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的人体生物等效性试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体生物等...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210848 | LNP023
CTR20210848 | LNP023 进行中-招募
完成
IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213405 | SHR0302片
CTR20213405 | SHR0302片 已
完成
斑秃 SHR0302片在成人斑秃受试者中的有效性和安全性 一项在成人斑秃患者中评价SHR0302片的有效性和安全性的随机、双盲和安慰剂对照III期研究 RSJ10535
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242537 | HS-10506片
CTR20242537 | HS-10506片 已
完成
失眠症及抑郁症伴失眠 HS-10506 在健康老年受试者中单次给药后药代动力学研究 HS-10506 在健康老年受试者中单次给药后药代动力学研究 HS-10506-106
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220800 | venglustat
CTR20220800 | venglustat 进行中-招募
完成
法布雷病 在法布雷病受试者中评价venglustat对左心室质量指数影响的随机、开放标签、III期研究 一项随机、开放标签、平行组、为期18个月的III期研究,在法布雷病伴左心室肥大受试者中评...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130217 | 布洛芬注射液
CTR20130217 | 布洛芬注射液 已
完成
治疗成人轻、中度疼痛,作为阿片类的辅助,治疗中、重度疼痛;治疗成人发热 布洛芬注射液药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 第1版
CDE
发布于
4年前
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