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药物临床试验:CTR20181967 | 比拉斯汀片剂 英文名:Bilastine Tablets 商品名:Labixten
...疗慢性特发性荨麻疹III期研究 一项旨在评价比拉斯汀20
mg
和左西替利嗪5
mg
每日一次治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性的双盲、双模拟、随机化、多中心、III期研究 INCN/12/Bil-CIU/003;3.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211798 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...体生物等效性研究 评估受试制剂甲苯磺酸艾多沙班片60
mg
与参比制剂甲苯磺酸艾多沙班片“里先安®”60
mg
作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、全重复、交叉生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...研究 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格:47.5
mg
)与参比制剂Betaloc ZOK®(倍他乐克®)(规格:47.5
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171152 | 盐酸环丙沙星片
...组织感染;7)败血症等全身感染。 盐酸环丙沙星片(250
mg
)人体生物等效性试验 盐酸环丙沙星片(250
mg
)在健康志愿者中空腹和餐后的随机开放、两序列、两周期、单剂量交叉生物等效性试验 BYS-HBSX-BE-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20
mg
重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片
...用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100
mg
会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100
mg
。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液
...业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液(2 mL: 0.5
mg
)与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒,2 mL: 0.5
mg
)在健康受试者中的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220225 | 瑞戈非尼片
...代动力学比较研究 评估受试制剂瑞戈非尼片(规格:40
mg
)与参比制剂瑞戈非尼片(拜万戈®,规格:40
mg
)在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉的生物等效性研究 DX-211...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片
...学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11
mg
)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格:11
mg
)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2023-TFTB-BE-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊
...治疗的辅助药物,以降低甘油三酯(TG)水平升高(≥150
mg
/dL)的成人患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞痛的风险,以及已确诊的心血管疾病或糖尿病和2种或2种以上其他心血管疾病危...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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