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药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的 Ib/IIa期临床研究 CM310AD001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)
...索的I期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量
递增
评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床试验 2022112701
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液
...、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心的Ⅰ期剂量
递增
临床试验 YH002003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa
...的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量
递增
、多中心临床试验 RS-FⅦa-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220465 | 替雷利珠单抗注射液
...性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量
递增
和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液
...前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性临床研究 HYXY-2020-021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量
递增
的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验 HB002.1M-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...安全性、PK/PD特征的随机、双盲、单次及多次给药、剂量
递增
、安慰剂/阳性对照的Ⅰa期临床研究 SL-DT-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射液
...效学研究:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 MG-K10-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
...复乐)的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、剂量
递增
试验 MK02-2018-01 V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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