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药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量
递增
研究 CM310HV001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液
CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量
递增
的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213393 | LP-108片
...、药代动力学和临床疗效的I期、多中心、开放性、剂量
递增
研究 LP-108P
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241009 | 注射用SAR443579
...(BPDCN)成人和儿童受试者的开放标签、首次人体、剂量
递增
/扩展研究 TCD17197
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg
CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼I期临床试验 连续给药、剂量
递增
,评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT053-12-003; V4.0;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180643 | 重组人血小板生成素(rhTPO)注射液
...重组人血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量
递增
的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa期临床 3SBio-TPO-106
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220395 | GST-HG151片
...学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 GST-HG151-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量
递增
的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001;4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242613 | AK129注射液
...全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的Ib/II 期,开放性,剂量
递增
和剂量扩展研究 AK129-103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液恶性肿瘤I期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量
递增
的I期临床试验 OrienX010-II-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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