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药物临床试验:CTR20221359 | Senl_B19自体T细胞注射液
...19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者的开放标签、剂量
递增
的I期临床研究 CAR19-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白
CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量
递增
Ib期试验 QL0911-002;1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量
递增
I期临床研究 KN026-CHN-I-001;V1.1版,2018年7月3日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白
CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 已完成 慢性病毒性肝炎 长效干扰素α2b融合蛋白I期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量
递增
I期临床试验 921601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PB119110
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
...射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I期临床试验 开放、剂量
递增
、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003;V2.1;2019年3月12日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量
递增
、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03;v3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体拮抗剂滴眼液
...-1受体拮抗剂滴眼液安全性研究 单中心、开放式、剂量
递增
的重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液(rhIL-1Ra)在健康志愿者中的耐受性和药代动力学试验 A161226-CRP;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量
递增
、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-01;v4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140404 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
... AT132单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量
递增
人体耐受性和初步药代动力学的Ⅰ期临床试验 LZM001-Ia
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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