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药物临床试验:CTR20222434 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
...力学(PK/PD)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的 Ib 期临床研究 leadingpharm2022005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量
递增
的I期临床试验方案 A140604.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160844 | 盐酸阿芬太尼注射液
...160844 | 盐酸阿芬太尼注射液 已完成 1、作为辅助镇痛剂以
递增
剂量和巴比妥酸盐/氧化亚氮/O2联合用于麻醉的维持。 2、作为镇痛剂连续输注与氧化亚氮/O2联合用于全麻的维持。 3、作为主要麻醉剂用于需要气管插管和机械通气的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素注射液
...组人促红素注射液在中国健康受试者中的单次给药、剂量
递增
的耐受性、安全性和药代动力学研究 3SBio-RD01-101a;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191342 | 酒石酸吉米格列汀倍半水合物片
...价酒石酸吉米格列汀片的药代动力学和安全性及耐受性的
递增
剂量、单次/多次给药、食物影响的I期试验 LG-DPCL020;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160977 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊10mg
...尼Ib期临床试验 单臂、开放、非随机、连续给药、剂量
递增
、多中心, 评估宁格替尼胶囊在白血病患者中的安全性和初步疗效 PCD-DCT053-16-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量
递增
、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
... 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量
递增
的临床试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 VDJ-002-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
... 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量
递增
的临床试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 VDJ-002-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...SG001)在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量
递增
的Ia期临床研究 SG001201801;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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