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药物临床试验:CTR20243740 | 注射用盐酸兰地洛尔
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
试验 注射用盐酸兰地洛尔治疗全麻手术
期
心动过速性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
试验 HR-LDLR-III
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131114 | 诺利糖肽注射液
CTR20131114 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液健康人单次用药的I
期
临床
试验 诺利糖肽注射液健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究的I
期
临床
试验 HS20004-Ia-3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131956 | 清风感咳颗粒
...证为风邪恋肺证。 清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的Ⅲ
期
临床
试验 以咳嗽消失时间为主要疗效指标,确证清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证)的Ⅲ
期
临床
试验 BTZY-003-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132460 | 替曲朵辛注射液
CTR20132460 | 替曲朵辛注射液 主动暂停 镇痛、脱毒治疗 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II
期
临床
试验 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II
期
临床
试验 MLP-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171559 | GB201
...名Napabucasin,Napa)联合FOLFIRI在转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ
期
临床
研究 GB201 (Napabucasin)联合FOLFIRI对比GB201 (Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌(CRC)患者中的随机、开放、国际多中心、Ⅲ
期
临床
试验 STEMNESS-CRC;V5.0C1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181124 | KN035
...部腺癌 KN035联合化疗对晚
期
胃、胃食管结合部腺癌的II
期
临床
KN035联合化疗一线治疗局部晚
期
或转移性胃或胃食管结合部腺癌的安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心II
期
临床
KN035-CN-007-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181897 | PA-824片
CTR20181897 | PA-824片 进行中-招募完成 结核病 PA-824片单次给药I
期
临床
试验 评估PA-824片在中国健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药I
期
临床
试验 LSF-157-SD-P-V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
...胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者3
期
临床
试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3
期
临床
试验 CA209459 (版本号02f)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201691 | HS234片
CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚
期
乳腺癌 HS234片治疗ER+/Her2-晚
期
乳腺癌患者的Ⅰ
期
临床
试验 HS234片治疗ER+/Her2-晚
期
乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 HS234-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192614 | HEC110114片
CTR20192614 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片在患者中短
期
给药的Ib/IIa
期
临床
试验 评价HEC110114片在初治的慢性丙肝患者中的多剂量递增给药的耐受性、药代动力学和药效学Ib/IIa
期
临床
试验 HEC110114-P-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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