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药物临床试验:CTR20201578 | STSG-0002
注射
液
CTR20201578 | STSG-0002
注射
液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002
注射
液安全性、耐受性及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002
注射
液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212932 | HR011408
注射
液
CTR20212932 | HR011408
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液 已完成 成人糖尿病 单次皮下
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不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学研究 单次皮下
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不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213260 |
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用艾博韦泰
CTR20213260 |
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用艾博韦泰 已完成 与其它抗逆转录病毒药物联合使用,治疗已接受过抗逆转录病毒药物治 疗的 HIV-1 感染患者 静脉滴注和静脉推注
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用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对研究 静脉滴注和静脉推注
注射
用艾...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202121 | ASKB589
注射
液
CTR20202121 | ASKB589
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 ASKB589
注射
液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性临床研究 ASKB589
注射
液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222205 |
注射
用RC108
CTR20222205 |
注射
用RC108 进行中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤 评价
注射
用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价
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用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211034 | CMAB818
注射
液
CTR20211034 | CMAB818
注射
液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818
注射
液与诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB818
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液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901
注射
液
CTR20223427 | TAEST1901
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液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚期肿瘤 TAEST1901
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液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901
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液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07
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液
CTR20232000 | SK-07
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液 进行中-尚未招募 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07
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液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07
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液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康
注射
液
CTR20231639 | 美洛昔康
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液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康
注射
液I期临床研究 评价美洛昔康
注射
液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230187 |
注射
用SHR-A2102
CTR20230187 |
注射
用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤
注射
用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
注射
用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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