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药物临床试验:CTR20221304 |
注射
用QLS21908
CTR20221304 |
注射
用QLS21908 进行中-招募中 健康人 评价
注射
用QLS21908在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 一项评价
注射
用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222086 | HB0017
注射
液
CTR20222086 | HB0017
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液 进行中-尚未招募 中或重度斑块状银屑病 HB0017
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液中重度斑块型银屑病II期临床研究 评价HB0017
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液不同给药方案在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201478 | SHR-1703
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液
CTR20201478 | SHR-1703
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液 已完成 支气管哮喘 单次皮下
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SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学临床研究 单次皮下
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SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211131 | 特立帕肽
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液
CTR20211131 | 特立帕肽
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液 进行中-招募中 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽
注射
液的药动学和药效学研究 特立帕肽
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液治疗女性绝经后骨质疏松症患者的随机、开放、阳性药平行对照、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210601 | THDB0206
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液
CTR20210601 | THDB0206
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液 已完成 成人I型糖尿病 一项在中国健康受试者中评估THDB0206
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液药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中评估THDB0206
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液单剂量给药药代动力学和药效学的开放、阳性对照、随机、三周期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213365 |
注射
用AS1501
CTR20213365 |
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用AS1501 进行中-招募中 TRAIL 阻断剂,适用于病毒性、自身免 疫性和药物性肝炎等引发的肝损伤和/或肝衰竭
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用AS1501I期临床研究
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用AS1501在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁
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液
CTR20231494 | 蔗糖铁
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液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如:口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁
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液生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231406 | MHB018A
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液
CTR20231406 | MHB018A
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液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A
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液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A
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液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞
注射
液
CTR20231375 | 异体内皮祖细胞
注射
液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 异体内皮祖细胞
注射
液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)
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液治疗急性缺血性脑...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230965 |
注射
用WXWH0075
CTR20230965 |
注射
用WXWH0075 进行中-尚未招募 拟用于治疗对本品敏感的革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌所引起的肺部感染
注射
用WXWH0075 I 期临床试验 一项在中国健康受试者中评价
注射
用WXWH0075的安全性、耐受性及药代动力学特征的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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