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药物临床试验:CTR20230377 |
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用SHR-A2102
CTR20230377 |
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用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤
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用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
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用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222928 | Efgartigimod
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CTR20222928 | Efgartigimod
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液 进行中-招募中 大疱性类天疱疮 一项皮下
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efgartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究 一项探究皮下
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efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的有效性和安全性的II...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232155 | KD6001
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CTR20232155 | KD6001
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液 进行中-尚未招募 晚期肝癌患及其他实体瘤 KD6001
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液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001
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液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231841 | 司美格鲁肽
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CTR20231841 | 司美格鲁肽
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液 进行中-招募中 2型糖尿病 司美格鲁肽
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液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽
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液(CA505)和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CA5...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231612 | SHR-1905
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液
CTR20231612 | SHR-1905
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液 进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 SHR-1905
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液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905
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液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效
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CTR20230271 | 奥曲肽长效
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液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效
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液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效
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液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222714 | QP001
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CTR20222714 | QP001
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液 已完成 治疗腹部手术后中重度疼痛 QP001
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液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001
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液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222580 | QP001
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液
CTR20222580 | QP001
注射
液 已完成 治疗骨科手术后中重度疼痛 QP001
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液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001
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液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222502 | GR1801
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液
CTR20222502 | GR1801
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液 进行中-招募完成 疑似狂犬病毒暴露后的被动免疫 GR1801
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液在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的III期临床试验 GR1801
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液联合人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211742 | HH-003
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液
CTR20211742 | HH-003
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液 主动终止 慢性乙型肝炎病毒感染 HH-003
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液在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙肝患者中安全性和抗病毒作用研究 一项在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙型肝炎受试者中评价HH-003
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液抗病毒作用和安全...
CDE
发布于
1年前
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