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药物临床试验:CTR20232516 | JS401
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CTR20232516 | JS401
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液 进行中-招募中 高血脂症 JS401
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液在健康志愿者中的安全性临床试验 一项在甘油三酯正常或轻度升高的健康志愿者中评估JS401
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液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240870 | TQB2618
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CTR20240870 | TQB2618
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液 进行中-尚未招募 食管鳞癌 评估TQB2618
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液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 评估TQB2618
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液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 ...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240172 | IBR733细胞
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CTR20240172 | IBR733细胞
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液 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 IBR733细胞
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液治疗急性髓系白血病的I期临床研究 一项评价IBR733细胞
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液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR733-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20220402 | GR1803
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CTR20220402 | GR1803
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液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803
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液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的临床研究 GR1803
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液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242413 | STSP-0902
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CTR20242413 | STSP-0902
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液 进行中-尚未招募 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902
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液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241927 | SHR-1819
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液
CTR20241927 | SHR-1819
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液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 SHR-1819
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液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 评价SHR-1819
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液在中重度特应性皮炎患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20241707 | 司美格鲁肽
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CTR20241707 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理 司美格鲁肽
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液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽
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液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241263 | IUAb190708
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液
CTR20241263 | IUAb190708
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液 进行中-尚未招募 晚期或复发肿瘤 评价IUAb190708
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液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床研究 评价IUAb190708
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液在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232279 | TQC2731
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液
CTR20232279 | TQC2731
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液 进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 评价TQC2731
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液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性 评价TQC2731
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液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230187 |
注射
用SHR-A2102
CTR20230187 |
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用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤
注射
用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
注射
用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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