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药物临床试验:CTR20220339 | BA1105
注
射液
CTR20220339 | BA1105
注
射液
进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105
注
射液
给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
注
射液
安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004
注
射液
CTR20242338 | JMB2004
注
射液
进行中-尚未招募 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004
注
射液
安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004
注
射液
在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222322 | CAN
101
2
注
射液
CTR20222322 | CAN
101
2
注
射液
进行中-招募中 实体瘤 瘤内
注射
CAN
101
2
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ期临床试验 瘤内
注射
CAN
101
2
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190279 | SHR0410
注
射液
CTR20190279 | SHR0410
注
射液
已完成 疼痛和瘙痒 SHR0410
注
射液
健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR0410
注
射液
健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-
101
;1.3...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230004 | BH009
注
射液
CTR20230004 | BH009
注
射液
进行中-招募中 晚期头颈部鳞癌患者(非鼻咽癌)和晚期卵巢癌患者 BH009
注
射液
Ⅰ期临床试验 BH009
注
射液
在晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌)和卵巢癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 BH009-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241578 | JL18008
注
射液
CTR20241578 | JL18008
注
射液
进行中-尚未招募 HIV免疫重建不良 JL18008
注
射液
I/Ⅱ期临床研究 评价JL18008
注
射液
在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210085 | SHR-1819
注
射液
CTR20210085 | SHR-1819
注
射液
已完成 哮喘 健康受试者皮下
注射
SHR-1819
注
射液
的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评估健康受试者皮下
注射
SHR-1819
注
射液
的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357
注
射液
CTR20232716 | HRS-4357
注
射液
进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-435...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357
注
射液
CTR20232716 | HRS-4357
注
射液
进行中-招募中 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-1...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706
注
射液
CTR20242754 | SSGJ-706
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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