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药物临床试验：CTR20181964 | SHR-1603注射液

CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1603-I-101：版本号1.0

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药物临床试验：CTR20243877 | SHR-3276注射液

CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期临床研究 SHR-3276-101

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药物临床试验：CTR20223096 | AK130注射液

CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK130治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价AK130治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK130-101

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药物临床试验：CTR20231924 | HS-20117注射液

CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101

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药物临床试验：CTR20200789 | AK109注射液

CTR20200789 | AK109注射液 已完成 晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101

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药物临床试验：CTR20231924 | HS-20117注射液

CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101

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药物临床试验：CTR20230725 | IBI362注射液

CTR20230725 | IBI362注射液 已完成 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362药物相互作用I期研究 在超重或肥胖受试者中评价IBI362与二甲双胍、华法林、阿托伐他汀、地高辛的药物相互作用研究 CIBI362D101

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药物临床试验：CTR20241410 | BR115注射液

CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101

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药物临床试验：CTR20212701 | SG301注射液

CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-301-101

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药物临床试验：CTR20220954 | 14028注射液

CTR20220954 | 14028注射液 已完成 2型糖尿病 一项14028注射液与度拉糖肽注射液（度易达®）在中国健康受试者的药代动力学相似性研究 一项在健康受试者中比较14028注射液与度拉糖肽注射液（度易达®）药代动力学特征、安全性和...

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