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药物临床试验:CTR20190279 | SHR0410
注
射液
CTR20190279 | SHR0410
注
射液
已完成 疼痛和瘙痒 SHR0410
注
射液
健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR0410
注
射液
健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-
101
;1.3...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230004 | BH009
注
射液
CTR20230004 | BH009
注
射液
进行中-招募中 晚期头颈部鳞癌患者(非鼻咽癌)和晚期卵巢癌患者 BH009
注
射液
Ⅰ期临床试验 BH009
注
射液
在晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌)和卵巢癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 BH009-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241578 | JL18008
注
射液
CTR20241578 | JL18008
注
射液
进行中-尚未招募 HIV免疫重建不良 JL18008
注
射液
I/Ⅱ期临床研究 评价JL18008
注
射液
在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210085 | SHR-1819
注
射液
CTR20210085 | SHR-1819
注
射液
已完成 哮喘 健康受试者皮下
注射
SHR-1819
注
射液
的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评估健康受试者皮下
注射
SHR-1819
注
射液
的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-001
注
射液
CTR20244983 | CD-001
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT
101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703
注
射液
CTR20230326 | IMB071703
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703
注
射液
治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703
注
射液
治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233567 | BA1105
注
射液
CTR20233567 | BA1105
注
射液
进行中-尚未招募 联合化疗用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105
注
射液
给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
注
射液
安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703
注
射液
CTR20230326 | IMB071703
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703
注
射液
治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703
注
射液
治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221870 | LY0
101
9
注
射液
CTR20221870 | LY0
101
9
注
射液
进行中-尚未招募 用于晚期实体瘤的治疗。 LY0
101
9
注
射液
安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效研究 在晚期实体瘤患者中评价LY0
101
9
注
射液
安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241288 | ZX2021
注
射液
CTR20241288 | ZX2021
注
射液
进行中-尚未招募 2 型糖尿病、超重或肥胖 ZX2021
注
射液
在中国健康志愿者中的I期临床研究 评估ZX2021
注
射液
在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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