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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003
注
射液
CTR20233375 | FT-003
注
射液
进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔
注射
对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244632 | HQ2216
注
射液
CTR20244632 | HQ2216
注
射液
进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216
注
射液
在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244282 | HRS-5632
注
射液
CTR20244282 | HRS-5632
注
射液
进行中-尚未招募 脂蛋白紊乱 单次皮下
注射
HRS-5632在健康受试者中的I期临床研究 单次皮下
注射
HRS-5632在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HR...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105
注
射液
CTR20220339 | BA1105
注
射液
进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105
注
射液
给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
注
射液
安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004
注
射液
CTR20242338 | JMB2004
注
射液
进行中-尚未招募 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004
注
射液
安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004
注
射液
在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222322 | CAN
101
2
注
射液
CTR20222322 | CAN
101
2
注
射液
进行中-招募中 实体瘤 瘤内
注射
CAN
101
2
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ期临床试验 瘤内
注射
CAN
101
2
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357
注
射液
CTR20232716 | HRS-4357
注
射液
进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-435...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357
注
射液
CTR20232716 | HRS-4357
注
射液
进行中-招募中 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-1...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706
注
射液
CTR20242754 | SSGJ-706
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233427 | SHR-2005
注
射液
CTR20233427 | SHR-2005
注
射液
进行中-招募中 中高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I期临床研究 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I期临床研究 SHR-2005-I-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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