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药物临床试验:CTR20210451 | ALMB-0168
注
射液
CTR20210451 | ALMB-0168
注
射液
进行中-招募中 骨肉瘤 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ALMB-0168-CN-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222339 | KN060
注
射液
CTR20222339 | KN060
注
射液
进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060
注
射液
在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN060
注
射液
在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909
注
射液
CTR20213194 | SHR-1909
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233078 | HRS-9815
注
射液
CTR20233078 | HRS-9815
注
射液
进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的I期临床研究 评价HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学及辐射剂量学I期临床研究 HRS-9815-
101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20200367 | QL1706
注
射液
CTR20200367 | QL1706
注
射液
进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 QL1706
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的研究 QL1706
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-
101
;1....
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009
注
射液
CTR20221334 | HH-009
注
射液
主动暂停 晚期实体瘤 HH-009
注
射液
在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009
注
射液
在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-
101
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450
注
射液
CTR20232971 | HRS-7450
注
射液
进行中-招募完成 脑卒中
注射
用HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450
注
射液
在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20231830 | SHR-2106
注
射液
CTR20231830 | SHR-2106
注
射液
进行中-尚未招募 肾移植 SHR-2106
注
射液
在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康受试者单次静脉或皮下给予SHR-2106后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2106-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220807 | THZ0106
注
射液
CTR20220807 | THZ0106
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 THZ0106的I期临床研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究 THZ0106-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016
注
射液
CTR20241426 | JSKN016
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-
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CDE
发布于
2月前
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