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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的
基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的
基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232648 | FT-004注射液
...募 血友病B 针对血友病B受试者(内源性FIX活性≤2%)的
基因
治疗
研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者(内源性FIX活性≤2%)的安全性和有效性 FT004-C101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243078 | 马立巴韦片
...韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴
基因
型耐药)的成人患者。 马立巴韦片在健康受试者中的生物等效性研究 马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ASK...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180651 | 马来酸依那普利叶酸片
...高血压精准
治疗
研究 不同剂量叶酸
治疗
对MTHFR C677T不同
基因
型高血压人群降低同型半胱氨酸疗效的随机、双盲、对照临床研究 ausa1801
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
...合和突变的局部晚期/转移性实体瘤 XZP-5955片在NTRK或ROS1
基因
融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1
基因
融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234262 | 马立巴韦片
...更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼
治疗
(有或无
基因
型耐药)耐受。 马立巴韦片空腹和餐后生物等效性试验 马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230359 | KIN-3248片
...30359 | KIN-3248片 进行中-招募中 用于
治疗
携带FGFR2和/或FGFR3
基因
改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3
基因
改变的晚期肿瘤受试者中研究K...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181269 | HX008 注射剂
...败后的局部晚期或转移性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或
基因
错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液
治疗
晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液
治疗
晚期实体瘤的多中心、开 放、II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210189 | 金妥昔单抗注射液
...昔单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼
治疗
表皮生长因子受体
基因
突变的IV期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib期及Ib期扩展研究 Gensci043-Ib-LC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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