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药物临床试验:CTR20150733 | GSK2118436胶囊
...中心研究 一项评价GSK2118436与GSK1120212联合
治疗
BRAF V600 E/K
基因
突变阳性的黑色素瘤受试者客观缓解率的开放性多中心研究 CDRB436B2205;版本号V04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140102 | Tarceva(特罗凯)
CTR20140102 | Tarceva(特罗凯) 进行中-招募完成 肿瘤EGFR
基因
的酪氨酸激酶结构域发生突变的晚期(IIIB期或IV期)NSCLC 患者的一线疗法 评价厄洛替尼一线
治疗
非小细胞肺癌疗效的研究 评价厄洛替尼对照吉西他滨联用顺铂,一线治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片
... 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 CVL218在BRCA
基因
突变的mCRPC患者中使用的有效性和安全性研究 一项评估CVL218
治疗
BRCA
基因
突变转移性去势抵抗性前列腺癌的II期多中心,单臂,开放研究 CVL218-2001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160150 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet
...疗HCV的疗效和安全性 一项未接受过和接受过
治疗
的慢性
基因
1型HCV感染受试者中评价Sofosbuvir/ Ledipasvir疗效和安全性的III期多中心开放标签研究 GS-US-337-0131
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191794 | 吉非替尼片
...20191794 | 吉非替尼片 进行中-尚未招募 本品单药适用于EGFR
基因
具有敏感性突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线
治疗
,以及
治疗
既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190110 | 迈华替尼片
CTR20190110 | 迈华替尼片 主动终止 EGFR
基因
罕见突变的转移性或局部晚期的非鳞非小细胞肺癌。 迈华替尼
治疗
EGFR罕见突变的II期临床试验 迈华替尼
治疗
EGFR罕见突变(G719X,L861Q,S768I)的 晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
首都医科大学附属北京胸科医院
...方面,率先建立了国内人体肺癌细胞系,开展了肺癌早期
基因
诊断的研究。在提高肺癌的基础研究水平方面成绩卓著。所院始终坚持临床与科研结合,不断开拓创新,在国内率先开展结核病短程化疗研究、开展第一次国内耐药结...
机构
发布于
9年前
1948 次浏览
药物临床试验:CTR20191488 | Risdiplam口服溶液用粉末
... 无症状SMA患儿经risdiplam
治疗
的有效性、安全性研究 在经
基因
确诊且出现症状前的脊髓性肌萎缩婴儿中考察risdiplam
治疗
的开放性研究 BN40703;版本1.0 版本日期2018年7月13日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的
基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的
基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
2月前
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