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药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊
...SCLC受试者的Ⅱ期研究(TRUST研究) AB-106
治疗
携带ROS1融合
基因
的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项Ⅱ期、多中心、单臂、开放的研究 AB-106-C203;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160969 | ASC16片
CTR20160969 | ASC16片 已完成 初治的慢性丙型肝炎
基因
1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC16和ASC08及利巴韦林联合
治疗
慢性丙型肝炎的II/III期临床研究 评价ASC16联合ASC08和RBV
治疗
初治
基因
1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白
...R20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白 进行中-招募中 异
基因
造血干细胞移植后巨细胞病毒(CMV)感染 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)联合抗病毒药物抢先
治疗
异
基因
造血干细胞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170457 | 吉非替尼片
...尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR )
基因
具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。也适用于
治疗
既往接受过化学
治疗
的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片人体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160549 | AZD9291
...抑制剂(EGFR-TKI)
治疗
后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)
基因
出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的开放性、多国家、多中心的真实世界
治疗
研究 D5160C00022
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)
...性乳腺癌的
治疗
。 多西他赛联合曲妥珠单抗,用于 HER2
基因
过度表达的转移性乳腺癌患者的
治疗
,此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗。 多西他赛联合阿霉素及环磷酰胺用于淋巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。 非...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊
... V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者 一项在存在
基因
突变(BRAF突变)和曾接受药物
治疗
的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200601 | TQ-B3525片
...0200601 | TQ-B3525片 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA
基因
改变的晚期乳腺癌 TQ-B3525片联合氟维司群注射液
治疗
晚期乳腺癌 TQ-B3525联合氟维司群
治疗
HR阳性、HER2阴性、PIK3CA
基因
改变晚期乳腺癌Ib期临床试验 TQ-B3525-I-02;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊
...mg 胶囊 已完成 标准
治疗
无效的晚期实体瘤患者,具有BRCA
基因
突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊
治疗
晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准
治疗
无效的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片
...-6482用于
治疗
PPGL、或pNET、或VHL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关
基因
改变的晚期实体瘤 一项评价Belzutifan(MK-6482,原名PT2977)单药
治疗
晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)、von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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