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药物临床试验：CTR20233702 | 注射用SAR443216

...性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中开展的 SAR443216 剂量递增和扩展研究 一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/Ib 期开放标签、首次人体、单药、剂量递...

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药物临床试验：CTR20240250 | GH2626片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20240250 | GH2616片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床...

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

...死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的开放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20244544 | CTS3497胶囊

...性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩...

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药物临床试验：CTR20160255 | 注射用C118P

CTR20160255 | 注射用C118P 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤 注射用C118P在实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 注射用C118P在恶性实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 SANHOME2016L001

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药物临床试验：CTR20211066 | SKB337注射液

...体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SKB337注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 KL337-I-01

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

...患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 BAT-1006-001-CR

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