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药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量
递增
和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量
递增
和扩展队列Ⅰ期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂
...募中 缓解原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量
递增
的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量
递增
的I期临床研究 WS012CT101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211781 | ICP-332片
...性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量
递增
的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量
递增
的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212729 | VC005片
...症性肠病 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量
递增
的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量
递增
的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213112 | LNK01001胶囊
...胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 评价LNK01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231254 | SAL0119片
...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 SAL0119A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
...。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
...。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241789 | ISM5411片剂
...病 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量
递增
研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量
递增
研究...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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