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药物临床试验:CTR20170192 | 阿维莫泮胶囊
...能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊用于胃肠道功能恢复
临床
试验
阿维莫泮胶囊用于肠切除+I
期
吻合术后患者的胃肠道功能恢复多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
AWMPJN_CTP02D_15009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202007 | 四价流感病毒裂解疫苗
...上健康人群中接种安全性和免疫原 性的开放、单臂Ⅰ
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和免疫原性的开放、单臂Ⅰ
期
临床
试验
HJY-IIV4-Ⅰ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210587 | 益肝明目口服液
...肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照,多中心III
期
临床
试验
益肝明目口服液治疗酒精性脂肪肝(肝肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照,多中心III
期
临床
试验
BOJI2020130LX
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201239 | MW11注射液
CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚
期
或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia
期
临床
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia
期
临床
试验
MW11-2019-CP101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171264 | 广金钱草总黄酮
...,输尿管结石和上述证候者。 广金钱草总黄酮胶囊Ⅲ
期
临床
试验
广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
RFGJ20170715
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212726 | HS-20094注射液
... 进行中-招募中 2型糖尿病 HS-20094在健康受试者中的Ⅰ
期
临床
试验
在健康受试者中评价HS-20094单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验
HS-20094-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中I
期
临床
试验
评价PM1015注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I
期
临床
试验
PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220903 | TQB2618注射液
CTR20220903 | TQB2618注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚
期
实体瘤患者中的Ib
期
临床
试验
评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚
期
实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib
期
临床
试验
TQB2618-TQB2450-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220929 | VC005片
...剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ
期
临床
试验
评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ
期
临床
试验
VC005-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260
...实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验
评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
试验
GMBT-260-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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