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药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆注射液
...替帝®)用于标准方案治疗失败的晚
期
实体瘤患者的 II
期
临床
试验
优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚
期
实体瘤患者的 II
期
临床
试验
BG01-2002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200512 | 西岳山花油喷雾剂
...中 浅Ⅱ度烧伤 西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的Ⅱ
期
临床
试验
西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
WSZY-XYSHYPWJ-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑
CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑 进行中-招募中 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅲ
期
临床
试验
方案 注射用右兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ
期
临床
试验
BOJI2023014QJ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223334 | 注射用泰它西普
...刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II
期
临床
试验
18C030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I
期
临床
试验
评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I
期
临床
试验
TPN729MA-GT
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242176 | 注射用HRS5580
...HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ
期
、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟
临床
试验
HRS5580-201
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液
CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液Ⅲ
期
临床
试验
司美格鲁肽注射液在中国2型糖尿病患者中的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
试验
HRSH-SMGLT-Ⅲ01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
...-尚未招募 晚
期
实体瘤 FS-8002治疗晚
期
实体瘤患者的 I
期
临床
试验
在晚
期
实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I
期
临床
试验
FS-8002-001-CN
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244021 | 连夏消痞颗粒
... 连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征(寒热错杂证)Ⅲ
期
临床
试验
连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征(寒热错杂证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
方案 TSL-TCM-LXXPKL-Ⅲ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250316 | 重组带状疱疹疫苗
...感染引起的带状疱疹及并发症 重组带状疱疹疫苗的I/II
期
临床
试验
一项随机、双盲、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在健康成人中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I/II
期
临床
试验
SCTV04C-X201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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