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药物临床试验:CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液
CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib
期
临床
试验
重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib
期
临床
试验
ART-2019-002;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液
...发症超重患者的长
期
体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III
期
临床
试验
评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖,或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的III
期
临床
试验
HDSJ19LLLT;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
...炎 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的I/II
期
临床
试验
盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的 I/II
期
临床
试验
ZGJAKT002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ
期
临床
试验
评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验
NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液
...液 进行中-招募中 成年晚
期
恶性肿瘤 IMSA101注射液的I
期
临床
试验
一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I
期
临床
试验
GB492-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232997 | UBT251注射液
...病、超重/肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251注射液Ⅰa
期
临床
试验
评估健康受试者单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ
期
临床
试验
TUL-UBT251(Ⅰ-1)202304
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222492 | VG161
...纳武利尤单抗注射液治疗晚
期
转移性胃癌患者的Ib/IIa
期
临床
试验
VG161联合纳武利尤单抗注射液(欧狄沃®)治疗晚
期
转移性胃癌患者的开放的Ib/IIa
期
临床
试验
VG161-C202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200686 | 去氧胆酸注射液
...中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 去氧胆酸注射液I
期
临床
试验
去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在中国颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的I
期
临床
试验
NORA0032-SMF-CN-1a;版本号:1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I
期
临床
首次人体
试验
一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I
期
临床
首次人体
试验
IPG11406...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I
期
临床
试验
18C020
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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