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药物临床试验:CTR20251173 | 卟硒啉片
...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIb
期
临床
试验
一项在纤维化性间质性肺病(F-ILD)患者中评价卟硒啉片的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb
期
临床
试验
YBS-2401
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250668 | HS-10518胶囊
...中预防早发LH峰 在中国健康成年女性中评价HS-10518的I
期
临床
试验
在中国健康成年女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
HS-10518-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
浙江中医药大学附属第二医院(浙江省新华医院)
... 浙江中医药大学附属第二医院(浙江省新华医院)药物
临床
试验
机构成立于 2013年5月。
临床
试验
机构在行政上受院长直接领导,日常业务工作受机构办公室主任的直接领导。目前本机构设有机构办公室、机构资料室、GCP药房等...
机构
发布于
8年前
1586 次浏览
药物临床试验:CTR20180327 | 结肠炎奇效颗粒
...动
期
(脾虚湿蕴证或寒热错杂证) 结肠炎奇效颗粒Ⅱa
期
临床
试验
结肠炎奇效颗粒治疗溃疡性结肠炎活动
期
有效性和安全性的开放、多中心Ⅱa
期
临床
试验
Z-JCYQX-GR-2016-TSL-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200473 | 甲型乙型肝炎联合疫苗
...染引起的疾病 甲型乙型肝炎联合疫苗(儿童规格)Ⅰ
期
临床
试验
甲型乙型肝炎联合疫苗(儿童规格)在成人和儿童中的开放性和幼儿中的随机、开放、阳性对照Ⅰ
期
临床
试验
PRO-HAB-1002;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213337 | 3D1002
CTR20213337 | 3D1002 进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II
期
临床
试验
3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb
期
临床
试验
3D1002-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230136 | JCXH-211注射液
... 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验
评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性,剂量探索及剂量扩展的Ⅰ
期
临床
试验
JCXH-211-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231698 | QR052107B片
...疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ
期
临床
试验
一项评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ
期
临床
试验
QR052107B-YJXKS-2-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II
期
临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ
期
临床
试验
HP501-01-02-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220758 | SAL0114片
...次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
SAL0114A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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