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北京大学第六医院
...况及优势特色介绍:北京大学第六医院自1984年开始药物
临床
研究和
试验
,1989年被卫生部新药审评中心任命为第一批新药
临床
研究基地(精神科专业),1998年SFDA成立后成为首批国家药品
临床
研究基地,2005年我院接受北京市食品...
机构
发布于
9年前
1422 次浏览
药物临床试验:CTR20160114 | 苹果酸他菲替尼胶囊
CTR20160114 | 苹果酸他菲替尼胶囊 进行中-招募中 肿瘤 他菲替尼Ⅰ
期
临床
试验
苹果酸他菲替尼胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验
方案 TFTN-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液
CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液 已完成 急性咽炎(外感风热) 清咽亮嗓口服液IIb
期
临床
试验
清咽亮嗓口服液治疗急性咽炎外感风热的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心II
期
临床
试验
QYLS-IIb-01;V7.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140626 | HPV(16/18 型)疫苗
...为18-30岁健康中国女性 重组人乳头瘤病毒双价疫苗III
期
临床
试验
重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)在健康女性中的随机盲法安慰剂对照III
期
临床
试验
311-HPV-1003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210010 | HPP737胶囊
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ
期
临床
试验
一项评价口服HPP737治疗成人中重度斑块型银屑病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ
期
临床
试验
HPP737-Psoriasis-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的I
期
临床
试验
ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I
期
临床
试验
ES102-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221570 | MY004567片
...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
一项评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的I
期
临床
试验
MY004-1-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...行中-招募中 难治性慢性自发性荨麻疹 注射用SYB507III
期
临床
试验
注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III
期
临床
试验
SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222801 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20222801 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液II
期
临床
试验
洛索洛芬钠滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
试验
GOCS-H201-E02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220457 | 延芍利胆片
...性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
评价延芍利胆片治疗慢性结石性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
GX-YSLD-2-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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