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药物临床试验：CTR20242219 | 艾拉莫德片

CTR20242219 | 艾拉莫德片 已完成 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾拉莫德片的空腹、餐后生物等效性研究 HZ24AC-MS-P

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药物临床试验：CTR20242219 | 艾拉莫德片

CTR20242219 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾拉莫德片的空腹、餐后生物等效性研究 HZ24AC-MS-P

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药物临床试验：CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001

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药物临床试验：CTR20132577 | 替格瑞洛片

CTR20132577 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠状动脉综合征 大禹 考查替格瑞洛在中国急性冠脉综合征患者中评估替格瑞洛使用的安全性 D5130C00087

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药物临床试验：CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101

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药物临床试验：CTR20200475 | Erdafitinib

CTR20200475 | Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究 一项在患有晚期实体瘤且具有FGFR基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期研究 42756493CAN2002；修正案INT-1/CHN-1

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药物临床试验：CTR20244009 | HRS-7535片

CTR20244009 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 减重 HRS-7535-202随访研究 HRS-7535-202随访研究：对肥胖受试者的安全性、耐受性和有效性的长期评估 HRS-7535-202-Extension

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药物临床试验：CTR20243465 | KarXT胶囊

CTR20243465 | KarXT胶囊 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病相关的精神行为症状 ADEPT-3 评估KarXT在阿尔茨海默病相关的精神行为症状受试者中的长期安全性和耐受性的开放性扩展研究 KAR-033

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药物临床试验：CTR20200410 | 509胶囊

...囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性研究 评估509胶囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征、有效性的Ⅰ期研究 509-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20192303 | PF-06651600

CTR20192303 | PF-06651600 进行中-招募完成 斑秃 评估 PF-06651600 治疗成人和青少年斑秃患者的研究 一项在成人和青少年斑秃受试者中评价 PF-06651600 安全性和疗效的 III 期、开放性、多中心、长期研究 B7981032

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