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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone药代动力学研究 评估中国健康成年男性受试者单次和多次口服Finerenone的药代动力学、安全性和耐受性研究 16537_v.2.0

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药物临床试验：CTR20202402 | Pradigastat片

CTR20202402 | Pradigastat片 已完成 功能性便秘 PRADIGASTAT在功能性便秘患者中的II期研究 一项在功能性便秘患者中评估PRADIGASTAT有效性、安全性和耐受性的2期、随机、双盲、安慰剂对照、概念验证研究 ANJ908C2101

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药物临床试验：CTR20210027 | IBI319

CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI319 治疗晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究 评估IBI319 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101

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药物临床试验：CTR20200389 | Hemay808

CTR20200389 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808Ⅱ期临床研究 评估Hemay808不同浓度给药方案用于轻中度特应性皮炎患者的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HM808AD2S01;2.0

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药物临床试验：CTR20211147 | IBI321

CTR20211147 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ia/Ib 期研究 评估IBI321 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性 及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI321A102

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药物临床试验：CTR20222152 | HS248

CTR20222152 | HS248 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS248在晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评估HS248治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HS248-I-01

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药物临床试验：CTR20190772 | 暂无

...治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M15-991

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药物临床试验：CTR20202565 | IBI939

CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期研究 评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究 CIBI939A102

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药物临床试验：CTR20191258 | Ribociclib

...究 一项在激素受体阳性、HER-2 阴性、早期乳腺癌患者中评估Ribociclib联合内分泌治疗作为辅助疗法疗效和安全性的研究 CLEE011O12301C/TRIO033；版本号2.0

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