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药物临床试验：CTR20191450 | Durvalumab

CTR20191450 | Durvalumab 进行中-招募完成 一线治疗晚期胆道癌患者 Durvalumab联合吉西他滨加顺铂治疗胆管癌 评估Durvalumab联合吉西他滨加顺铂对比安慰剂联合吉西他滨加顺铂在一线晚期BTC患者OS方面的疗效 D933AC00001

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药物临床试验：CTR20190792 | Durvalumab

CTR20190792 | Durvalumab 进行中-招募完成 局部晚期宫颈癌 PD-L1+放化疗对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌 评估Durvalumab联合放化疗并维持对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲III期研究 D9100C00001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20220908 | IBI321

CTR20220908 | IBI321 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ib 期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的疗效和安全性的开放性、多中心、Ib期研究 CIBI321A103

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药物临床试验：CTR20180528 | Vilaprisan片

CTR20180528 | Vilaprisan片 主动终止 子宫内膜异位症 子宫内膜异位症中评估vilaprisan安全和疗效 在子宫内膜异位症中比较不同剂量vilaprisan与安慰剂的疗效安全性随机双盲平行多中心IIb期研究 15792; v.3.0

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药物临床试验：CTR20234068 | QLM1006

CTR20234068 | QLM1006 已完成 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01

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药物临床试验：CTR20150537 | AZD9291

CTR20150537 | AZD9291 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AZD9291治疗非小细胞肺癌的疗效 AZD9291开放、单臂研究，评估AZD9291治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的疗效 D5160C00017

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药物临床试验：CTR20212197 | Dotinurad片

CTR20212197 | Dotinurad片 已完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad（4 mg）对比非布司他（40 mg）治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301

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药物临床试验：CTR20212197 | Dotinurad片

CTR20212197 | Dotinurad片 已完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad（4 mg）对比非布司他（40 mg）治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301

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药物临床试验：CTR20191975 | Brolucizumab

...91975 | Brolucizumab 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估RTH258治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性是否安全有效 比较brolucizumab与阿柏西普在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A2307

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药物临床试验：CTR20243786 | 611

...III期研究 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）受试者中评估611的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SSGJ-611-CRS-III-01

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