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药物临床试验：CTR20211229 | SHR0302片

CTR20211229 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 评价健康受试者中SHR0302片与利福平胶囊药物相互作用研究 利福平对SHR0302片在健康受试者中的药代动力学影响研究（单中心、单臂、开放、自身对照） SHR0302-109

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药物临床试验：CTR20222701 | 多巴丝肼片

CTR20222701 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片人体生物等效性研究 DUXACT-2209030

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药物临床试验：CTR20220805 | Naldemedine 片

CTR20220805 | Naldemedine 片 已完成 阿片类药物诱导的便秘 naldemedine在健康受试者中的 I 期研究 评估 naldemedine 单、多次给药在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的一项开放标签的 I 期临床试验 2021P0002

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药物临床试验：CTR20243045 | IMC-002

...2 进行中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病 一项评价试验药物治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究 一项评价IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多中心、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床研究 IMC002-N-01

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药物临床试验：CTR20201757 | Pemigatinib片

...除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302

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药物临床试验：CTR20170651 | BBI-608

...I-608 进行中-招募中 转移性胰腺导管腺癌 BBI-608 联合化疗药物治疗转移性胰腺导管腺癌的Ⅲ期临床研究 评价 BBI-608 联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨治疗转移性胰腺导管腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CanStem111P（Amendment...

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药物临床试验：CTR20180189 | 阿伐那非片剂

CTR20180189 | 阿伐那非片剂 已完成 男性勃起功能障碍 治疗男性勃起功能障碍药物的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究评估阿伐那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性 HSK-150-301

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药物临床试验：CTR20210252 | MEDI8897

... 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C00007

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药物临床试验：CTR20202543 | 聚普瑞锌颗粒

...202543 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃黏膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230794 | 聚普瑞锌颗粒

...230794 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-招募完成 本品为胃黏膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试...

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