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药物临床试验：CTR20130104 | 头孢克肟胶囊

CTR20130104 | 头孢克肟胶囊 已完成 抗感染药物 头孢克肟胶囊人体生物等效性试验 头孢克肟胶囊人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20130225 | E2020片

CTR20130225 | E2020片 已完成 重度阿尔茨海默病 重度阿尔茨海默病的注册临床试验 评价试验药物对中国重度阿尔茨海默病患者的有效性和安全性 E2020-C086-339

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贵港市人民医院

...国家食品药品监督管理总局资格认定，是贵港市首批获得药物临床试验机构资格的医疗单位，标志着我院临床试验能力得到国家权威认可。目前，机构已实现多学科覆盖，共获批9 个 GCP 资格认定专业，可全面承接 Ⅱ-Ⅳ 期药物...

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药物临床试验：CTR20150176 | 阿齐沙坦片

...血压的有效性及安全性研究—随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床试验 HRAQST2014

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药物临床试验：CTR20191247 | NA

CTR20191247 | NA 已完成 该试验药物拟用于治疗失眠 Lemborexant在健康中国受试者中的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估Lemborexant的药代动力学、安全性和耐受性的开放、单剂量及多剂量给药研究 E2006-J086-014

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药物临床试验：CTR20222050 | 利托那韦片

CTR20222050 | 利托那韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗 HIV 感染。 利托那韦片的生物等效性试验 利托那韦片的生物等效性试验 LPZY-RTV-01；LPZY-RTV-02

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药物临床试验：CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 进行中-尚未招募 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101

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药物临床试验：CTR20250036 | YZJ-1139

CTR20250036 | YZJ-1139 进行中-尚未招募 适用于治疗成人失眠，特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 YZJ-1139片治疗失眠症临床试验 评估YZJ-1139片治疗失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 YZJ-1139-3-02

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药物临床试验：CTR20233445 | 枸橼酸托法替布缓释片

...者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。2. 银屑病关节炎 托法替布缓释片适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病...

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药物临床试验：CTR20140814 | 阿折地平片

CTR20140814 | 阿折地平片 已完成 本品适用于治疗高血压症，可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。 阿折地平片在健康人体吸收程度的比较研究 阿折地平片人体生物等效性试验 QLHCPI-182

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