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药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222
... 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 TSN222-101...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
... PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征以及食物对...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230295 | BMS-986278-01薄膜衣片
...中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和
耐
受性
的单剂量和多剂量研究 一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和
耐
受性
的双盲、安慰剂对照、随机、单剂量和多剂量研究 IM027067
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223120 | 倍赛诺他片
...瘤 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松的安全性和
耐
受性
、药代动力学特征、以及有效性 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和
耐
受性
、药代动力学特征、以及有效性的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222769 | RFUS-144注射液
... RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、
耐
受性
及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、
耐
受性
及药代动力学研究 YCRF-RFUS-144-Ⅰ-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、
耐
受性
...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220089 | LPM3770164缓释片
...动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、
耐
受性
及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、
耐
受性
及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212316 | HR19034滴眼液
...HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、
耐
受性
和药代动力学 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、
耐
受性
和药代动力学的单中心、随机、安慰剂对照研究 HR19034-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂
...中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和
耐
受性
的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和
耐
受性
的I 期开放性研究 C5301009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
...中-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、
耐
受性
及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期...
CDE
发布于
2年前
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