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药物临床试验:CTR20200740 |
注射
用头孢嗪脒钠
CTR20200740 |
注射
用头孢嗪脒钠 已完成 敏感菌引起的社区获得性肺炎
注射
用头孢嗪脒钠单次给药安全性、耐受性及药动学研究
注射
用头孢嗪脒钠在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ICP-I-2018-04;1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192194 |
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用头孢嗪脒钠
CTR20192194 |
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用头孢嗪脒钠 主动终止 敏感菌引起的社区获得性肺炎
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用头孢嗪脒钠单次给药安全性、耐受性及药动学研究
注射
用头孢嗪脒钠在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ICP-I-2018-04;1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210155 | DS002
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CTR20210155 | DS002
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液 已完成 疼痛 评价DS002
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液的安全性和耐受性研究 一项评价DS002
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液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽
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CTR20201274 | 利拉鲁肽
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液 已完成 辅助生活方式干预,用于成年肥胖或伴体重相关并发症超重患者的长期体重管理 利拉鲁肽
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液减肥III期临床试验 评价利拉鲁肽
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液辅助生活方式干预治疗肥胖,或超重伴并发症的成年非...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222447 | GP51801
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液
CTR20222447 | GP51801
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液 进行中-尚未招募 手术切口创面愈合 评价GP51801
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液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验 评价GP51801
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液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210833 | AK111
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CTR20210833 | AK111
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液 已完成 中轴型脊柱关节炎 一项评估AK111
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液治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 评价AK111
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液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220854 | 门冬胰岛素
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液
CTR20220854 | 门冬胰岛素
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液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素
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液人体生物等效性试验 门冬胰岛素
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液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉PK、PD比对试验 CA502-1-202101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101
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液
CTR20211689 | IMSA101
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液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101
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液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101
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液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001
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液
CTR20220116 | SBK001
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液 已完成 适用于急性肺损伤(acute lung injury,ALI),例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001
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液 I 期临床试验 SBK001
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液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230791 | BR108
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液
CTR20230791 | BR108
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液 进行中-尚未招募 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 BR108
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液治疗血液系统恶性肿瘤的I期临床研究 BR108
注射
液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研...
CDE
发布于
1年前
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