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药物临床试验:CTR20232997 | UBT251
注射
液
CTR20232997 | UBT251
注射
液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病、超重/肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251
注射
液Ⅰa期临床试验 评估健康受试者单次皮下
注射
UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232721 | 司美格鲁肽
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液
CTR20232721 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽
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液I期临床研究 司美格鲁肽
注射
液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、平行的I期临床研究 Semaglutide-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232694 | HSK21542
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液
CTR20232694 | HSK21542
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液 进行中-招募中 治疗骨科手术后中重度疼痛 评价HSK21542
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液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542
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液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200048 | QL1604
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液
CTR20200048 | QL1604
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液 已完成 dMMR/MSI-H的晚期实体瘤 QL1604
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液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604
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液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240070 | TQB2618
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液
CTR20240070 | TQB2618
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液 进行中-尚未招募 鼻咽癌 评价TQB2618
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液联合派安普利单抗治疗鼻咽癌患者的临床试验 评价TQB2618
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液联合派安普利单抗治疗复发/转移性鼻咽癌患者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB2618-AK105-II-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 |
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用泰它西普
CTR20220253 |
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用泰它西普 已完成 系统性红斑狼疮
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用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验
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用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20240324 | HRS9531
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液
CTR20240324 | HRS9531
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液 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS9531
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液在肾功能不全和健康受试者中的药代动力学研究 HRS9531
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液在肾功能不全和健康受试者中的多中心、单剂量、平行、开放设计的药代动力学研究 HRS9531-105
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241960 | TQA3038
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液
CTR20241960 | TQA3038
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液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 TQA3038
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液在慢性乙型肝炎患者中的 Ib/IIa 期临床试验 评价 TQA3038
注射
液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 TQA30...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105
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液
CTR20220339 | BA1105
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液 已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105
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液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
注射
液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108
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液
CTR20243173 | QL2108
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液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108
注射
液与达必妥®(度普利尤单抗
注射
液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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