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药物临床试验:CTR20212629 |
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用QLF32004
CTR20212629 |
注射
用QLF32004 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤
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用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究
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用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190408 | 贝那鲁肽
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液
CTR20190408 | 贝那鲁肽
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液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽
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液治疗成人超重/肥胖的研究 贝那鲁肽
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液辅助生活方式干预,治疗成人超重/肥胖疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 RH-RCT-IS-003;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002
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液
CTR20192024 | STSG-0002
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液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002
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液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002
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液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181935 |
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用Pt(0506)101
CTR20181935 |
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用Pt(0506)101 进行中-招募中 适用于晚期实体瘤的治疗 评价
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用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价
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用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015
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液
CTR20221361 | PM1015
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015
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液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015
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液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220622 | HR17031
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液
CTR20220622 | HR17031
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液 进行中-招募中 糖尿病 HR17031
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液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031
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液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031-105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160824 | SHR-1314
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液
CTR20160824 | SHR-1314
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液 已完成 包括银屑病在内的多种自身免疫性疾病 SHR-1314
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液健康人单次给药I期临床试验 评价SHR-1314
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液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 SHR-1314-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231033 | Y-3
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液
CTR20231033 | Y-3
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液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 Y-3
注射
液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3
注射
液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221688 | TQB2450
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液
CTR20221688 | TQB2450
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液 进行中-招募中 晚期子宫内膜癌 TQB2450
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液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌 评价TQB2450
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液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌的有效性和安全性的随机对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210543 | BDB-001
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液
CTR20210543 | BDB-001
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液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001
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液对化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验,探索BDB-001
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液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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