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药物临床试验:CTR20170564 |
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用硝酮嗪
CTR20170564 |
注射
用硝酮嗪 已完成 本品拟用于治疗急性缺血性脑卒中,发挥神经保护作用,改善患者的日常生活能力和功能缺损
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用硝酮嗪单剂给药耐受性与药代动力学试验
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用硝酮嗪在健康受试者中的单次给药安全性、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170808 | 泊沙康唑
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液
CTR20170808 | 泊沙康唑
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液 已完成 侵袭性真菌感染 泊沙康唑
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液的中国健康人体药代动力学研究 泊沙康唑
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液在中国健康受试者中单次给药药代动力学及安全性研究 ASK-LC-C183-2;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171185 | 无水乙醇
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液
CTR20171185 | 无水乙醇
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液 进行中-招募中 单纯性肾囊肿 无水乙醇
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液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿 以经皮穿刺抽液为对照评价无水乙醇
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液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿的有效性及安全性临床研究 CH-051RCT
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180286 | 巴替非班
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液
CTR20180286 | 巴替非班
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液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班
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液I期临床试验 巴替非班
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液I期临床试验—药代动力学研究 BAT11221
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200401 | 优替德隆
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液
CTR20200401 | 优替德隆
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液 进行中-招募中 非小细胞肺癌(NSCLC) 优替德隆
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液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆
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液用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200620 | Guselkumab
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液
CTR20200620 | Guselkumab
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液 已完成 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉
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或皮下
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guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201440 | AK101
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液
CTR20201440 | AK101
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液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK101
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液(靶向IL-12/23p40单抗)治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK101
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液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221996 | HSK21542
注射
液
CTR20221996 | HSK21542
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液 进行中-招募中 治疗手术后中重度疼痛 评价HSK21542
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液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542
注射
液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220569 |
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用HR18034
CTR20220569 |
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用HR18034 进行中-招募中 术后镇痛
注射
用HR18034单次收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究的Ⅱ期临床试验 评价
注射
用HR18034单次收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020
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液
CTR20231182 | NBL-020
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液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 NBL-020
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液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020
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液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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