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药物临床试验:CTR20213001 | TQB2858注射液

...组织肉瘤患者 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中受性和药代动力学的I期临床试验 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-05
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药物临床试验:CTR20221088 | SHR-2004注射液

...脉血栓 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、受性及药代动力学、药效学研究 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 S...
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药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液

...理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、受性、药代动力学和药效动力学研究:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20231800 | B901注射液

... 实体瘤 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心...
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药物临床试验:CTR20231644 | ZT002注射液

...糖尿病 健康受试者单次皮下注射ZT002注射液的安全性、受性、药代动力学及药效学研究 一项评价ZT002注射液在成人健康受试者中的安全性、受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 BJQLZT0...
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药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片

...药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片

...06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-...
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药物临床试验:CTR20222771 | RAB001注射液

...性骨坏死的治疗 RAB001 注射液单次和多次给药的安全性、受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB001 的安全性、受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究 ZSLBR...
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药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片

...后健康女性受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究,以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的...
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药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液

...行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、受性和疗效的III期、随机、安慰剂对照研究 R2477-FOP-2175
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