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药物临床试验：CTR20210610 | PG-011凝胶

...度特应性皮炎的安全性、有效性和药代动力学特征的 II期临床试验 评价PG-011凝胶治疗成人轻中度特应性皮炎的安全性、有效性和药代动力学特征的 II期临床试验 PG-011-II-02

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药物临床试验：CTR20200115 | 四价流感病毒裂解疫苗

...本株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗I期临床试验方案 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种安全性的单中心Ⅰ期临床试验方案 LC201902-LG；3.0

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药物临床试验：CTR20222987 | 椒七麝凝胶贴膏

... 椒七麝凝胶贴膏治疗肩关节周围炎（寒凝血瘀证）III期临床试验 椒七麝凝胶贴膏治疗肩关节周围炎（寒凝血瘀证）疼痛的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床试验 JD2022074YY

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药物临床试验：CTR20222956 | CS0159片

... 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I期临床桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床桥接试验 CS0159-001A

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药物临床试验：CTR20170801 | 益肾化浊颗粒

...病（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病（脾肾气虚血瘀证）有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-022PIIa（MN）；Ver. 1.0

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药物临床试验：CTR20230469 | 双歧杆菌四联活菌片

... 双歧杆菌四联活菌片(思连康)治疗妊娠期便秘的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 双歧杆菌四联活菌片(思连康)治疗妊娠期便秘的Ⅱ/Ⅲ期无缝设计、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 HZPro305-2022-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20223203 | 盐酸杰克替尼片

...治疗中、重度特应性皮炎长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 ZGJAK026

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药物临床试验：CTR20210996 | 芪参益气滴丸

... 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭的Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-HFpEF-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20200616 | 通利肠溶胶囊

...肠溶胶囊 已完成 功能性便秘(实热证) 通利肠溶胶囊II期临床试验 以空白安慰剂为对照，评价中药6类新药通利肠溶胶囊对功能性便秘(实热证)通下作用的有效性与安全性的随机、双盲、多中心、探索性Ⅱ期临床试验。 XYYY-ZY-1106

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