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药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂
...晚
期
/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I
期
临床
试验
ADG116在局部晚
期
/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I
期
临床
试验
ADG116-1002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234151 | 注射用NBL-028
...体瘤 一项评价注射用NBL-028在晚
期
实体瘤受试者中的Ⅰ
期
临床
试验
一项评价注射用NBL-028在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ
期
临床
试验
NBL-028-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I
期
临床
试验
评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
TQA3038-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240361 | RAY1225注射液
CTR20240361 | RAY1225注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 RAY1225注射液II
期
临床
试验
评价RAY1225注射液在2型糖尿病患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验
RAY1225-23-03
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I
期
临床
试验
一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I
期
临床
试验
BC0305-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I
期
临床
试验
评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I
期
临床
试验
JY-JM1899-106
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
JK-C265
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243230 | SYS6010
...替尼在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的Ⅰb/Ⅲ
期
临床
试验
评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的随机、开放、多中心、Ⅰb/Ⅲ
期
临床
试验
SYS6010-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220215 | 健腰密骨片
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验
健腰密骨片治疗肾虚血瘀型老年骨质疏松性腰痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验
SHPL-P025-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液
...受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I
期
临床
试验
一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行
试验
评估健康成年受试者单次皮下注射递增剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的I
期
临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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