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药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

...治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYHX1903-CSP-001

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药物临床试验：CTR20231483 | Q-1802冻干粉针

CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201

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药物临床试验：CTR20223193 | MN-08片

...、安全性和耐受性多中心、随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期临床试验 MN-08片治疗阿尔茨海默病的有效性、安全性和耐受性多中心、随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期临床试验 21603

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药物临床试验：CTR20221945 | Hemay005片

... Hemay005治疗溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 Hemay005用于中度至重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HM005UC2S01

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药物临床试验：CTR20210286 | 保妇康栓

...栓治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（P16阳性的CINII） Ⅱ期临床试验 保妇康栓治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（P16阳性的CINII）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 BFKS-H-202012

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药物临床试验：CTR20240363 | RAY1225注射液

CTR20240363 | RAY1225注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 RAY1225注射液II期临床试验 评价RAY1225注射液在超重/肥胖患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 RAY1225-23-02

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药物临床试验：CTR20232977 | HSK21542注射液

CTR20232977 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105

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药物临床试验：CTR20230603 | AND017胶囊

...17 在治疗透析依赖性慢性肾病（DD-CKD）贫血受试者的II 期临床试验 口服AND017 在治疗透析依赖性慢性肾病（DD-CKD）贫血受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物对照的II 期临床试验 AND017-MN-202

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药物临床试验：CTR20223193 | MN-08片

...、安全性和耐受性多中心、随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期临床试验 MN-08片治疗阿尔茨海默病的有效性、安全性和耐受性多中心、随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期临床试验 21603

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药物临床试验：CTR20210286 | 保妇康栓

...栓治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（P16阳性的CINII） Ⅱ期临床试验 保妇康栓治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（P16阳性的CINII）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 BFKS-H-202012

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