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药物临床试验:CTR20230652 | 注射用HR18034
...注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III
期
临床
试验
评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III
期
临床
试验
HR18034-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223062 | YZJT-1705注射液
CTR20223062 | YZJT-1705注射液 进行中-招募中 拟用于术后镇痛 YZJT-1705注射液Ⅰ
期
临床
试验
在健康受试者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性及PK/PD特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
YZJT-1705-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片
...
期
实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚
期
实体肿瘤患者的Ia
期
临床
试验
评价LF0397片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia
期
临床
试验
LF0397-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213258 | 片仔癀
...全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II
期
临床
试验
片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌(瘀毒蕴结证)有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II
期
临床
试验
ZZPZH-PZH-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233938 | UBT251注射液
CTR20233938 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗超重/肥胖 UBT251注射液Ⅰb
期
(体重管理)
临床
试验
评估超重/肥胖患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ
期
临床
试验
TUL-UBT251(Ⅰ-2)202305
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233720 | 紫辛鼻鼽颗粒
...苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅲ
期
临床
试验
苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
KYZY-SXTQ-Ⅲ-202305
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II
期
临床
试验
PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II
期
临床
试验
ORxes-PE-2023-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
...在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ
期
临床
试验
一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ
期
临床
试验
QR052107B-MXKS-2-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233720 | 紫辛鼻鼽颗粒
...苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅲ
期
临床
试验
苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
KYZY-SXTQ-Ⅲ-202305
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II
期
临床
试验
PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II
期
临床
试验
ORxes-PE-2023-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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