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药物临床试验:CTR20244893 | CMS-D005注射液
...和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期
临床
研究 D005-01-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入气雾剂
...全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效
临床
试验 丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效
临床
试验 SYXY-2020-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...源化单克隆抗体注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的Ⅱ期
临床
研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次皮下给药以评估有效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期
临床
研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究 C
001
CANCER;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期
临床
研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期
临床
研究 NTP-F182112-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期
临床
研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期
临床
研究 NTP-F182112-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190076 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片
...艾拉酚胺片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性
临床
研究 SZYQ-BE-2018-
001
;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...化疗致血小板减少有效和安全性随机双盲平行对照多中心
临床
研究 BJY—Ⅲ―
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...)对恶性肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用的IV期
临床
研究 BJY—Ⅳ―
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181674 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片
...艾拉酚胺片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性
临床
研究 SZYQ-BE-2018-
001
;v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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