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药物临床试验:CTR20211023 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制
...铂在驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌受试者中的I期
临床
研究 CRRH-
001
-01C
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素
...辅助用药。 rhTSH辅助治疗甲状腺癌切除术后患者Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 重组人促甲状腺激素在甲状腺癌切除术后患者中的剂量递增的耐受性、药代动力学以及摄碘效应的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZGTSH
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
...性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期
临床
研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随机、盲态结局、阳性药物对照的Ⅲ期
临床
研究 CRAD-
001
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170128 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)
CTR20170128 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 GB222药代动力学比较研究的
临床
试验 随机双盲平行对照评价GB222与贝伐珠单抗在健康志愿者中单次给药的PK相似性的比较试验 GENOR GB222-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期
临床
试验,评价SYS6016(呼吸道合胞病毒mRNA疫苗)在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6016-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...安全性、有效性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试验 GLS-C3512-
001
-Ⅲ
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
... 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期
临床
试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期
临床
试验 SZSJ-SJ04-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
... 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期
临床
试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期
临床
试验 SZSJ-SJ04-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液
...两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验
临床
研究方案 GR-YTMZRZZSY-BE-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...安全性、有效性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试验 GLS-C3512-
001
-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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