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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

...性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16-001；V7.1;

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药物临床试验：CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...有效性及安全性的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心临床研究 LOP-2017-CL-001 2.0版

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药物临床试验：CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液

...的血凝块形成 那屈肝素钙注射液药效动力学生物等效性临床试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液0.6 mL: 6150 IU与参比制剂（速碧林）0.6 mL: 6150 IU在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 NJJY-2018-001-HD；V1

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药物临床试验：CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液

...、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II 期临床试验 评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...IV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验 单中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量口服给药，评估恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 2022-FTC and T...

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药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

...、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C001；临床试验方案--中英文版（V1.0 2019年8月1日）

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药物临床试验：CTR20231144 | 奥氮平片

... 对奥氮平初次治疗有效的患者，巩固治疗可以有效维持临床症状改善。 奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可以预防双相情感障碍的复发. 评估受试制剂奥氮平片（规格：5 mg）与参...

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2053-001

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药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照...

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